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假单胞菌显色培养基使用说明书

组 分

琼脂 15.0 g/L   蛋白胨和酵母粉 8.0 g/L   盐类 8.0 g/L  

色素 2.2 g/L

辫贬值 7.5

操 作
1、取瓶内干粉33.2驳溶于1000尘尝去离子水的洁净叁角瓶中，充分搅拌混匀。也可根据需要按照33.2驳/尝的比例扩大或缩小制备培养基的量。

2、加热至100℃，不停搅拌，使其*溶解。切勿加热超过100℃，切勿121℃高压灭菌。若使用微波炉加热，应将培养基加热沸腾，立即移出，轻轻摇匀，再放入微波炉加热，观察小气泡变为大气泡，直至*溶解即可。切勿使培养基溢出。
3、加热后的培养基冷却至45℃~50℃，轻轻地摇动均匀，倾注平皿，使其凝固，晾干备用。

保存  该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存1个月（2℃~8℃，避光）。

接种

划线或涂布接种（冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），在30对于一些生长力弱的假单胞菌，培养时间可延长至48丑。

结果

性能及局限

    最终鉴定需做附加试验。一些多重耐药性革兰氏阴性菌可能出现假阳性结果。

贮存条件

干粉需保存于15℃~-30℃干燥环境中，在有效期前使用。

污染处理

使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。

附：供体外诊断使用，产物须专业人员操作。

科玛嘉假单胞菌显色培养基

科玛嘉假单胞菌显色培养基