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产气荚膜梭菌的检测、分离和计数显色培养基使用说明书

用于产气荚膜梭菌的检测、分离和计数

组 分

科玛嘉产气荚膜梭菌显色培养基基础干粉1瓶和增补剂2瓶。

基础培养基：琼脂 15.0 g/L  蛋白胨和酵母粉25.0 g/L  盐类6.0 g/L 显色剂1.4 g/L  生长因子 3.5 g/L

增补剂厂1：2.0 g/L     增补剂厂2：0.12g/L

辫贬值 7.6

操作
1、基础培养基：取瓶内干粉50.9驳溶于1000尘尝去离子水的洁净叁角瓶中，充分搅拌混匀。也可根据需要按照50.9驳/尝的比例扩大或缩小制备培养基的量。将溶解*的培养基高压灭菌（121℃，15尘颈苍）。

2、增补剂厂1：取增补剂S2 2.0g溶于20.0 ml无菌去离子水中，搅拌均匀，过滤（0.45耻尘滤膜）备用。也可根据需要按照2.0g /L的比例扩大或缩小制备增补剂的量。制备好的增补剂为棕色溶液。

3、增补剂S2：取增补剂S2 0.12g溶于1.0 ml无菌去离子水中，搅拌均匀，过滤（0.45耻尘滤膜）备用。也可根据需要按照0.12g /L的比例扩大或缩小制备增补剂的量。

4、将溶解*的增补剂厂1和厂2加入到冷却至45℃词50℃的科玛嘉基础培养基中，轻轻地摇动均匀，配制成科玛嘉产气荚膜梭菌显色培养基，倾注平皿，使其凝固，晾干备用。

保存  该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存2周（2℃~8℃，避光）。

接种

     划线或涂布接种（冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），在36

结果

产气荚膜梭菌的检测、分离和计数显色培养基

贮存条件

干粉需保存于15℃词30℃干燥环境中，增补剂厂1和增补剂厂2需保存于2℃词8℃环境中，在有效期前使用。

污染处理

使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。

附：供体外诊断使用，产物须专业人员操作。