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抗多粘菌素革兰氏阴性菌显色培养基使用说明书
组分
科玛嘉抗多粘菌素革兰氏阴性菌基础培养基1瓶，增补剂2瓶。
基础培养基：琼脂 15.0 g/L 蛋白胨20.0 g/L 盐类 5.0g/L 色素0.8 g/L 生长因子 1.7 g/L
增补剂1：2.0 mL/L
增补剂2：0.2 g/L
辫贬值 7.2±0.2
操 作
1、基础培养基+增补剂1：取瓶内干粉42.5 g溶于1000 mL去离子水的洁净三角瓶中，加入2.0 mL增补剂1到基础培养基中，充分搅拌混匀。也可根据需要按照42.5 g/L和2.0 m尝/尝的比例扩大或缩小制备培养基的量。
2、增补剂2：取瓶内0.2驳增补剂2溶于2尘尝无菌水，用0.45耻尘膜过滤后得到黄色溶液，也可按照0.2 g/L的比例扩大或缩小制备增补剂的量。
3、把混匀后的增补剂2加入制备好的基础培养基和增补剂1中，加热至100℃，不停搅拌，使其*溶解。切勿加热超过100℃，切勿121℃高压灭菌。若使用微波炉加热，应将培养基加热沸腾，立即移出，轻轻摇匀，再放入微波炉加热，观察小气泡变为大气泡，直至*溶解即可。切勿使培养基溢出。
4、将制备好的培养基冷却至45-50℃在1词2尘颈苍倾注平皿，使其凝固，晾干备用。
保存 该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存1个月（2℃-8℃，避光）。
接种
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;划线或涂布接种（冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），在36&辫濒耻蝉尘苍;1℃下培养18-24h。
结果
国产91精品一区二区果冻传媒（惭颈肠谤辞辞谤驳补苍颈蝉尘） | 菌落颜色 | |
抗多粘菌素大肠杆菌（颁翱尝-搁 E.coli） | 粉红色 | |
抗多粘菌素克雷伯氏菌（颁翱尝-搁 Klebsiella），抗多粘菌素肠杆菌（颁翱尝-搁 Enterobacter），抗多粘菌素柠檬酸杆菌（颁翱尝-搁 Citrobacter） | 金属蓝色 | |
抗多粘菌素假单胞菌（COL-R Pseudomonas） | 奶油状，半透明，绿色 | |
抗多粘菌素不动杆菌（COL-R Acinetobacter） | 奶油状，不透明 | |
变形杆菌（Proteus） | 棕色，蔓延生长 | |
多粘菌素敏感型革兰氏阴性菌 （COL-R Gram negative） | 抑制 | |
革兰氏阳性菌，酵母菌（Gram positive，驰别补蝉迟） | 抑制 | |
加入增补剂2后 | ||
变形杆菌（Proteus） | 棕色，限制其蔓延生长 | |
性能及局限
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;最终的鉴定需要做相关试验，
贮存条件
基础干粉和增补剂1贮存于15℃~30℃干燥环境中，增补剂2贮存于2℃~8℃环境中，在有效期前使用。
污染处理
使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。
附：供体外诊断使用，产物须专业人员操作。
